前列腺素介导的早期犬黄体效应：体内对血管和免疫因子的影响

摘要

前列腺素（PGs）是狗早期黄体（CL）的重要调节因子。最初，CL与*****无关，而在其寿命的后半段，则需要垂体支持。过渡期的特点是PGs，特别是PGE2的可用性下降。我们以前曾报道体内试管案例抑制COX2/PTGS2可抑制PGE2的黄体生成，降低循环***并对黄体发育产生**影响。因此，在排卵后用COX2特异性阻断剂firocoxib处理母犬5,10,20和30天，导致类固醇生成机制的抑制。对照组在同一时期接受安慰剂。考虑到PG在不同器官系统中显示的广泛可能的调节作用，该后续项目旨在了解早期犬CL中进一步可能的PG介导的作用。对来自上述体内研究的样品筛选了主要与血管形成和免疫应答相关的34（34）个因子（mRNA和蛋白质）。大多数影响是在过渡期（第20天和第30天）观察到的。COX2的抑制减少了血管生成素家族成员ANGPT1，-2，Tie1和-2受体的表达。内皮素（ET）贵阳医学院试管婴儿-1的表达增加。关于免疫系统，观察到促炎细胞因子IL1β，IL6和IL12a的表达增加以及CD4的表达水平升高。累积地，除了参与调节类固醇生成之外，我们的结果表明PG在犬CL中的更广泛作用，包括调节血管生成，血管稳定和局部免疫调节。强烈暗示可能的跨物种翻译效果。

关键词：黄体;狗（犬狼疮）;免疫系统;前列腺素;血管形成。