健康与退休研究中运动认知风险综合征的遗传基础

摘要

目的：检查运动性认知风险综合症（MCR）的多基因遗传，MCR是一种以主观认知不适和步态缓慢为特征的痴呆前综合症。

方法：我们在健康和退休研究中分析了4915名年龄在65岁及以上的欧洲血统（平均年龄75.0±6.8岁，女性56.6%）的个体。多基因评分（PGS）计算为单核苷酸多态性效应的加权和，效应大小来自全基因组关联研究。9种表型（一般认知，体重指数[BMI]，平均动脉压，教育程度，阿尔茨海默病[AD]，神经质，幸福感，腰围和抑郁症状）和MCR及其关键组分（认知投诉和缓慢步态）通过逻辑回归检查，调整年龄，性别，教育程度和遗传血统，并以95%置信区间（CI）的比值比（OR）报告。

结果：有260例流行的MCR病例，529例步态缓慢，1928例有主观认知障碍。BMI（OR 1.22,95南方39%CI 1.07-1.39）和腰围（OR 1.23,95%CI 1.07-1.40）的PGS较高与MCR相关，AD的PGS显示暗示性关联（OR 1.16,95%CI 1.02-1.32）。神经质较高的PGS（OR 1.10,95%CI 1.03-1.18）与认知障碍相关，而较高的幸福PGS（OR 0.92,95%CI 0.87-0.98）具有保护作用。体重指数（OR 1.16,95%CI 1.06-1.28）、腰围（OR 1.19,95%CI 1.08到香港双胞胎试管婴儿费用-1.31）和AD（OR 1.13，95%CI 1.03-1.24）与步态缓慢有关。

结论：肥胖相关的遗传特征会增加MCR综合征的风险;需要进一步研究以确定潜在的治疗靶标。