在慢性直肠内SIVmac239暴露期间粘膜B1激活是否导致峰值IgM的积累以保护中国起源的恒河猴免于疾病进展？

摘要

人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的特征在于动态过程和高度可变的进展。尽管少数非进展者（NPGs）和大多数进展者（PGs）之间进行了广泛的比较，但其基本机制仍不清楚。其中一个原因是感染的最初发作很难追踪，特别是当男男性接触者（MSM）主要负责人类艾滋病毒的传播时。为了在慢性粘膜暴露期间找到针对晚期进展的潜在早期保护策略，纵向追踪经历重复猿猴免疫缺陷病毒（SIV）直肠内暴露的10只中国猕猴（CHRH）。定期检测外周血单个核细胞（PBMCs）和结直肠粘膜固有层单个核细胞（LPMCs）与直肠液中的免疫球蛋白，比较非进行性和进行性亚组「试管新闻」，根据其循环病毒载量进行分类。结果，在疾病发作2个月后观察到4个NPG和6个PG。在比较粘膜和全身免疫应答时，两个亚组之间的PBMC应答没有差异。关于LPMC，在第一次暴露后约10天观察到B细胞中B1a/B1细胞的活化增加和直肠液中IgM的峰值，随后在四种非进行性CHRH中持续低病毒血症试管婴儿成功率。在六个进行性CHRH中，未观察到B细胞活化或IgM峰「试管婴儿技术」，而观察到IgG强烈升高，随后暴露后持续高病毒血症。基于猴子亚组之间的PBMC-LPMC差异，我们假设LPMC中导致IgM峰的早期B1激活可能在使SIV进入和获得粘膜，导致血液传播非常低。我们的模型表明试管新闻，使用系统和粘膜的早期监测来全面确定病毒-宿主相互作用将为粘膜疫苗的开发提供信息。

关键词：B1细胞;中国猕猴;IgM泰国试管婴儿在哪家医院做;LPMC;PBMC;SIV;疾病进展。