前列腺素(PGs)是子宫内膜的主要产物,它们对于识别反刍动物的妊娠至关重要。在妊娠围植入期,干扰素tau(IFN-τ)在调节子宫内泰国 第三代试管婴儿膜PGs合成中起重要作用,但其潜在机制尚不清楚。在这项工作中,结果表明IFN-τ增加了PGE2/PGF2α的比率试管婴儿技术,上调了JAB1的表达并激活了未折叠的蛋白应答(UPR)。敲除JAB1可降低IFN-τ处理下子宫内膜间质细胞(ESCs)PGE2/PGF2α的比值,抑制UPR标志物的表达。在IFN-τ处理下,用内质网(ER)应激激活剂毒胡萝卜素(Tg)预处理激活了UPR,并恢复了shJAB1组的PGE2/PGF2α比。总之,我们的研究结果表明,IFN-通过JAB1和UPR的协同作用调节PGE 16 2 17/PGF 18 2 19的比值,JAB1的减少导致PGE 20 2 21/PGF 22 2 23比值的下调,从而抑制UPR,从而对早孕有害。UPR的激活可以恢复JAB1的减少,从而降低PGE2/PGF2α的比率。这些发现扩展了我们的理解,并可能为IFN-τ调节ESC中PG分泌的机制以及JAB1和UPR的生物学功能提供新的见解。
关键词:内质网应激;干扰素tau;JAB1;前列腺素;未折叠蛋白反应。
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