抗精神病药物是精神病的主要支柱。'典型'抗精神病药物通常用于精神分裂症的怀孕几天用验孕棒能测试出来阳性症状,但以锥体外系副作用(EPS)为代价。在本研究中,我们采用氟哌啶醇(HP)诱导的小鼠僵直模型来评估腺苷受体拮抗剂和环氧合酶第三代试管婴儿(COX)酶抑制剂在改善EPS中的作用。惠普产生全面的僵直症,运动不能,运动和抗氧化状态显着受损。用COX抑制剂预处理;萘普生(NPx)和腺苷受体拮抗剂;***(CAF)显示出对HP诱导的过敏症状的显着影响。腺苷对多巴胺能受体发挥关键控制作用,也参与受体内化和再循环。另一方面,前列腺素(PGs)被认为是由于帕金森病(PD)和抗精神病药物诱导的EPS中的小胶质细胞激活而释放的神经炎症分子。这些神经效应分子的参与导致使用CAF和COX抑制剂作为降低抗精神病药物的EPS负荷的治疗方法的可能性。这两种途径似乎相互关联,其中腺苷通过COX的转录调节来调节PG的形成。我们观察到NPx和CAF联合治疗HP诱导的运动障碍的累加效应。这些影响使我们提出,需要探索多巴胺能回路的神经调节途径,以进一步了解和利用抗精神病药物的全部治疗潜力。
关键词:运动不能;***;僵直;锥体外系副作用;萘普生。
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