放射治疗是影响癌细胞和肿瘤微环境的胶质母细胞瘤治疗的组成部分,其中蛋白多糖(PG)是关键的细胞外组分。然而,放疗对脑组织中PGs表达和功能活性的分子影响知之甚少。在这里,我们旨在研究X射线照射对体内小鼠模型中正常脑组织中PGs表达的短期影响。在该研究中使用两个月大的雄性CBL/6Bl小鼠(n=54),动物和#39;使用research同步加速器VEPP-4或临床直线加速器ElektaAxesse照射脑。在照射后24小时,48小时和72小时分析对照(n=18)和照射辅助生殖手术哪家医院好(n=36)脑组织。通过H&E染色获得皮质和海马的形态,并且测定PG(syndecan-1,磷脂酰肌醇蛋白聚糖-1,HSPG2/perlecan,versican,brevican成功案例,neurocan,NG2/CSPG4,CD44,核心蛋白聚糖,双糖链蛋白聚糖)的表达通过RT-PCR。尽管导致brevican(3-10倍)和NG2/CSPG4(8-9倍)显着下调,但7Gy剂量的小鼠脑单次照射不影响最高度表达的PGs核心蛋白聚糖和neurocan的组织形态和mRNA水平)在大脑皮层和皮质下的表达。研究同步加速器和临床直线加速器的效果差异很小。7Gy剂量的单次X射线照射不会显着影响小鼠脑组织形态,但选择性地降低一些PG的表达水平。brevican和NG2/CSPG4而不是核心蛋白聚糖和neurocan的下调反映了受照射脑组织中细胞外基质的改变,这可能有助于形成胶质母细胞瘤复发发展的允许微环境。
关键词:细胞外基质;小鼠脑照射;蛋白多糖表达;放射治疗动物模型;组织形态学。
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