美国第三代试管婴儿技术是如何规避唐氏综合征的？

美国试管婴儿专家说，我们平时所说的唐氏综合征其实是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病，该病具有偶然性和随机性的特征，目前在医学领域上对唐氏综合征尚无根治的方法。

避免新生儿患有唐氏综合征，一般的泰国美国俄罗斯乌克兰试管关于我们操作方式是进行孕期检查，如果发现宝宝患有唐氏综合征则需要采取必要的措施;而在美国，则是通过美国第三代试管婴儿技术进行优生把控，在孕前就保障了新生儿的健康。

美国第三代试管婴儿技术是如何规避唐氏综合征的?

美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术，是在囊胚植入母体子宫前对其进行全基因检测，筛查囊胚是否存在染色体异常问题或携带遗传致病缺陷基因，从而优选出健康的囊胚进行移植。下面我们详细了解一下：

美国试管婴儿专家是先将精子和卵子取出体外，并运用ICSI技术使精卵结合，再将受精卵培育至第5天形成生命力旺盛的囊胚，接着使用先进的PGS/PGD技术对其进行全基因筛查诊断，从根源上保障囊胚的健康。之后，选择在女性子宫内环境达到理想移植状态时，再把通过基因检测的囊胚植入母体子宫合适位置，从而保障美国试管成功率。下面我们详细了解一下PGS/PGD技术：

PGS/PGD基因筛查诊断是美国第三代试管婴儿技术的核心，也是世界上公认先进、前沿的试管婴儿技术。而该技术在临床上的成熟运用，不仅极大限度提升IVF成功率，还能从基因层面上完美规避新生儿罹患染色体病或遗传病的风险。

PGS技术是对囊胚全部染色体数目和结构进行检测，通过对比分析来判断其是否存在染色体缺失、易位、倒置、重复等异常情况。目前，该技术已发展至全新一代的NGS基因测序技术，具有通量大、信息量丰富等特点，能够在全面筛查囊胚23对染色体的基础上，准确到细小微缺失，全面保障宝宝出生后的健康。

PGD技术是对染色体上的基因突变进行检测，诊断是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点，有效规避地中海贫血症、血友病、先天性耳聋、脊髓型肌肉萎缩等近300种遗传性疾病对后代的影响，从基因层面上保障胎儿的健康，真正做到孕前的优生把控。

因此，通过美国第三代试管婴儿技术是可以完美避免唐氏综合征的。

了解：唐氏综合征的发病原因与临床表现

唐氏综合征的发病与多方面因素有关，包括遗传因素、大龄生育、药物致畸、吸烟喝酒、环境恶化、病毒感染、放射性辐射等，任何一个因素造成精卵在减数分裂过程中，出现21号染色体不分离;临床研究表明，大龄生育是致胎儿罹患唐氏综合征的主要原因，尤其高龄孕妇和卵子老化严重的大龄女性，会使得21-三体综合征的发生率大大增加。通常，年龄<30岁的生育者，其发生率仅为1/1500;30~34岁则为1/900;35~39岁上升至1/300;45岁以上更是高达1/40。

在临床上，唐氏综合征患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜;还常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商为25～50，动作发育和性发育都延迟;同时伴有先天性心脏病等其它畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍;很多病例是在30岁以后即出现老年性痴呆症状。