美国第三代试管婴儿技术如何规避特纳氏综合症？

美国试管专家说，我们先来了解一下特纳氏综合症，它又被称为先天性卵巢发育不全综合症，是临床上比较常见的染色体疾病之一，主要是一条性染色体或是X染色体一部分(包括其短臂的顶端部分)缺失所致。

异常核型主要包括以下四类

①45，XO(较为多见的一型，仅少数能存活出生);

②45，XO/46，XX(嵌合型，约占特纳氏综合症的25%);

③46，Xdel(Xp)或46，Xdel(Xq)，即一条X染色体的断臂成长臂缺失;

④16，Xi(Xq)，即一条X染色体短臂缺失，形成等臂染色体。

特纳氏综合症对生育的影响

美国试管婴儿专家说，特纳氏综合症发病率为活产新生女婴的1/2500~1/4000，患有该病症的胎儿99%以上会**，极少数可成活并出生，其典型临床表现为生长发育障碍，身高、体重明显落后于同龄者;还有生殖系统异常，多数女性患者有性腺功能不足，妊娠期时卵巢内的卵母细胞会加速丢失，出生时只有少数卵泡于纤维条索中，同时只有1/3的患儿有自发青春期，其中有月经初潮的仅占约50%;此外，还会造成心血管、骨骼系统异常，及引发自身免疫性疾病，并因发育延迟而导致生活学习障碍。

所以，特纳氏综合症不仅会引发不良妊娠结局，即便宝宝出生，身体健康与生育能力也会受到很大的影响，比较理想的优生措施则是选择美国第三代试管婴儿。

美国第三代试管婴儿如何规避特纳氏综合症?

美国HRC医院所运用的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可高效规避染色体异常情况，避免多种遗传致病基因下行，保障宝宝健康，为广大生育需求家庭实现安全优生保驾护航。

经验丰富的试管专家娴熟掌握PGS/PGD技术，能实现全基因检测，从根源上保障宝宝健康。周期中，专家运用PGS技术对囊胚23对染色体进行全面筛查，可准确排除染色体重复谢娜 美国 试管、缺失、易位、倒置等常情况，进而剔除不良囊胚;然后通过PGD技术对基因突变点进行诊断，查看囊胚是否携带遗传缺陷基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效避免包括近300种遗传疾病对胎儿的影响。

此外，在基因检测环节，梦美生命HRC专家是提取囊胚外围细胞，也就是未来发育成胎盘的细胞切片，并对其进行基因检测，不会触及未来发育成胎儿主体部分的内细胞团，保障了囊胚的完整性;且目前专家运用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，其不仅具有通量大、信息量丰富等特点，且对于囊胚染色体检测更全面，能准确到细小微缺失，切实保障囊胚的品质与健康。

之后检查并确定女性符合移植条件(子宫内膜厚度达8~12mm、血流丰富、内膜细胞分裂良好、内分泌水平均衡)的基础上，根据您的生育意愿，优选出优质囊胚进行移植，如此就做到了完美规避特纳氏综合症的发生。