我们探讨了FP受体和内源性前列腺素(PGs)在小鼠眼中由PGE2或PGF2α诱导的短暂性高眼压(OH)中的作用。PGE2和PGF2α局部应用于在野生型(WT)和FP-,EP1-,EP2-和EP3-缺陷型(敲除[KO])小鼠中诱导瞬时OH。为了抑制内源性PG的产生双胞胎的形成,在治疗前局部应用非甾体抗炎药奈帕芬酸。与滴注后30分钟的对照相比,PGE2和PGF2α在WT,FPKO和EP1-3KO小鼠中诱导显着的OH,并且在FPKO小鼠中滴注后30或60分钟的IOP增加显着高于WT小鼠。PGF2α对眼压升高的影响明显弱于PGE2,尤其是EP1KO和EP3KO小鼠。在FPKO小鼠中,通过奈帕芬酸处理,PGE2和PGF2α诱导的瞬时OH显着减弱。在WT,FPKO和EP1-3KO小鼠中PGE2和PGF2α诱导瞬时OH,其在FPKO小鼠中增强。这种OH在FPKO小鼠中被nepafenac治疗显着减少,表明FP受体可能在眼睛中具有重要的初始生理作用,并且可以在PG相关的眼部炎症期间调节IOP升高。
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