磷脂酰甘油由肠道生态失调和炎症诱导，并且有利地调节肥胖中的脂肪组织重塑

摘要

脂质组学技术可以提高我们对调节代谢疾病的复杂脂质相互作用的理解。在这里，血清磷脂组学分析确定了磷脂酰甘油（PGs）和肠道微生物群失调之间的关联。与其他磷脂相比，微生物基因丰富度低的患者血清PGs升高最多，在恢复肠道微生物多样性的饮食干预后恢复正常。血清PG水平与细菌LPS合成的宏基因组功能能力和低度炎症的宿主标志物正相关;转录组数据库将PG合成酶（PG合成中第一个确定的酶）鉴定为潜在的介质。在小鼠和培养的人源巨噬细胞中的实验证明LPS诱导PG释放。小鼠中的急性PG治疗改变了脂肪组织基因表达向重塑并抑制了脂肪组织中的离体脂肪分解，表明PG有利于脂质储存。实际上，几种PG物种与小鼠和人类肥胖的严重程度有关。最后，尽管PGs在细菌膜中富集，但使用过量产生乳酸乳球菌的重组PG定殖的生殖小鼠的实验显示微生物PGs对宿主的直接贡献有限。总之，PGs是由肠道微生物群通过内毒素间接调节的炎症反应性脂质，并调节肥胖中的脂肪组织稳态。-Kayser，B.D.:套餐费用，Lhomme，M.，Prifti，E.，D A Cunha【试管婴儿技术】，C.，Marquet，F.，Chain，F.，Naas，I.，Pelloux，V.，Dao，M.-C>试管婴儿费用.，Kontush，A.，Rizkalla，S.W.，Aron-Wisnewsky，J.，BermúdezHumarán，L.G。，Oakley，F.，Langella，P.，Clément，K.，Dugail，I。磷脂酰甘油由肠道生态失调和炎症诱导，并有利地调节obesit中的脂肪组织重塑年。

关键词：脂肪细胞脂解;脂质组学分析;磷脂酰甘油合成;血清磷脂组人工授精精子质量达到多少。