以孕酮(PGS)和卡马西平(CBZ)为探针底物,研究了Phe213在人细胞色素P450 CYP3A4变构机制中的作用。我们表达,纯化,并纳入POPC纳米圆盘三个突变体,F213A,F213S和F213Y,并通过监测光谱滴定,NADPH氧化速率和稳态产品周转率与野生型(WT)CYP3A4进行比较与纯底物和底物混合物。所有突变体均表现出较高的CBZ活性,较低的PGS活性和较低的PGS对CBZ环氧化的活化水平,这在F213A突变体中最为明显。利用全原子分子动力学模拟优质泰国试管婴儿价格,我们比较了WT CYP3A4和F213A突变体在脂质双分子层中的动力学变化以及PGS分子在变构外周位点的存在效应,并评价了Phe213在介导CYP3A4中的变构相互作用中的关键作用。
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