预后基因特征在癌症预后评估及其精确治疗中至关重要。但是,他们的网络属性仍不清楚。在这里,我们从相关出版物中获得了9个预后基因集,包括1439个不同癌症的预后基因。与基于人类蛋白质参考数据库(HPRD)和String网络的其他基因组相比,使用四个网络中心来检查预后基因(PG)的网络属性。我们还提出了三种新的网络测量方法,用于进一步研究除聚类系数之外的预后基因集(PG)的网络特性。结果表明,PG在人类蛋白质相互作用网络中不占据关键位置,与必需基因而非癌症基因更相似。然而,与随机组相比,PG具有显着更小的组内距离第三代美国试管(IAD)和组间距离(IED)(p-value
关键词:癌症;人类蛋白质相互作用组;模块;网络属性;预后基因;预后基因组。
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