来自全基因组关联研究(GWAS助孕流程)的结果可用于产生多基因评分(PGS),这是一种个体水平的测量,总结了对分散在基因组中的性状的已鉴定的遗传影响。对于复杂的行为特征,个体's PGS与其表型之间的关联可能包含偏差(来自地理,祖先和/或社会经济混杂)以及个体's基因的因果效应。我们正式使用PGS在回归模型中引入不同的偏倚来源:亲本基因对后代结果的影响,称为遗传培育。GWAS不区分基因与结果相关的各种途径,这意味着现有的PGS捕获直接遗传效应和遗传培育效应。我们构建了一个遗传效应的理论模型,并表明遗传培育的存在偏向于幼稚OL(家庭之间)和家庭固定效应(家庭内部)回归的PGS系数。这种偏差方向相反;虽然幼稚的OLS估计值偏离零,但家庭固定效应估计值偏向零。我们使用两个新的参数来量化这种偏差:(1)直接和培育效应之间的遗传相关性和(2)直接和培育效应的高龄产妇可以做唐筛吗SNP遗传力比率。
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