染色体检查方法流程详解，并不是抽点血就完事了

染色体是细胞内具有遗传性质的物质，也就是我们的DNA遗传物质基因的载体。人体体细胞染色体数目是23对，其中常染色体有22对，男女所共有，另外一对就是决定性别的染色体。染色体异常会带来很多疾病，因此做染色体检查非常重要。

通过染色体检查主要是检查数目和形态

1染色体检查怎么做

我们很多时候都要做染色体检，比如说婚前、孕前、怀孕时、胚胎等等染色体检查，特别是怀孕时一定要做胎儿染色体检查，怀孕期间主要是筛查胎儿是否存在相关遗传疾病或畸形，根据情况判断是否需要终止妊娠。

染色体检查一般就是在肘窝部取外周血

1 夫妻双方的染色体检查怎么做

其实夫妻双方染色体检查可随时进行，不需要空腹采血，也就是婚前、孕前等一般的染色体检查。婚前染色体的检查主要是检查数目和形态是否正常。

• 怎么检查呢？检查方法一般就是在肘窝部取外周血1.5-2.0ml后，接种在特定的培养基中孵育72小时后再收获分裂细胞，经显带染色，在显微镜下放大1000倍，观察染色体的结构和数量，计数并分析核型。

取胎儿组织进行染色体检查

夫妻双方的染色体检查流程比较简单。

• 1、检查准备：在早晨起床后空腹的状态下染色体异常，去医院找医生开单子做染色体的检查。

  2、知情同意书：在做检查之前，医生会要患者签署知情同意书。

  3、抽血检查：在规定的时间内抽血，大概3mL左右就可以了。

  4、由于染色体的培养过程比较复杂，基本上要4周之后才可以拿到结果。

2 胚胎染色体怎么做

怀孕的妈妈们做产检的时候就要做染色体检查，因为染色体是遗产物质基因的载体，一旦发生异常，就会导致流产，先天性，先天性和多种畸形。所以孕妇做染色体检查对胎儿及其重要。

无创DNA抽取母亲静脉血液进行检查

胎儿检查染色体并不是简单抽血就可以了，要抽取胎儿绒毛、羊水、脐血等，具体方式视情况而定。

胚胎染色体检查有以下方法：

• 唐氏筛查是在孕妈妈怀孕四个月的时候做，是看胎儿染色体有没有异常的。

  无创DNA检查通过抽取母亲空腹状态下的静脉血液,无创伤，没有流产感染等风险。

  通过抽取胎儿组织进行检查，如羊水穿刺在孕20-24周进行,脐血穿刺在24-28周进行，但为有创伤性操作，有感染、流产风险。

  绒毛检查也称"绒毛穿刺"，是在超声引导下行穿刺术，经**或腹部取出胎盘内的绒毛组织进行细胞培养基因诊断。

  染色体检查一般的医院不能做，要三甲医院与二甲以上妇幼保健院才可以做，染色体检查应挂遗传科,或者血液科。

一般的染色体检查就是抽血检查，不一定要空腹，不同医院要求不同，到时候可以询问医生。染色体检查非常重要，特别是怀孕的时候，不孕症、复发性流产、遗传病的家族史的人群都是适合做染色体检查的。